10 Boli Autoimune

Autor: | Ultima Actualizare:

Sistemul imunitar al corpului uman protejează, de regulă, persoanele de infecții și boli. Cu toate acestea, bolile autoimune apar atunci când sistemul imunitar al organismului atacă în mod eronat celulele sănătoase care afectează una sau mai multe părți ale corpului. Există mai mult de optzeci de boli autoimune; următoarele sunt câteva dintre ele.

10. Lupus nefritei

Lupusul nefrită este o boală de rinichi cauzată de lupusul eritematos sistemic. Lupus este o tulburare prin care sistemul imunitar al organismului îi atacă celulele și organele. În consecință, glomerulii (celulele funcționale) se inflamă și pot duce cu timpul la insuficiență renală, care necesită dializă sau transplant de rinichi ca tratament.

9. Alopecia Areata

Alopecia areata, care este numită și chelie de la fața locului, este o tulburare în care părul corporal moare în patch-uri sau în întreg corpul. Este o boala autoimuna care provoaca pete permanente chel care, odata cu timpul, in functie de capacitatea mentala a individului afectat, pot duce la stres psihologic.

8. Vitiligo

Vitiligo este o boală cronică a pielii care prezintă unele pigmentări cutanate care pierd pigment. Părțile afectate au devenit albe, iar marginile ascuțite caracterizează petele. Apariția este în mare parte inițiată de elemente de mediu, iar machiajul poate fi utilizat pentru a reduce efectele psihologice.

7. Boala Addison

Boala lui Addison, denumită și hipocortisolism și insuficiență primară a suprareninei, este o tulburare autoimună cronică în care glandele suprarenale produc mai puțini hormoni steroizi. Condiția apare atunci când glandele suprarenale au probleme care duc la o producție mai mică a hormonilor lor: aldosteron și cortizol.

6. Boala Crohn

Boala Crohn este o boală inflamatorie intestinală care afectează orice secțiune a tractului gastro-intestinal (GIT). Condiția este cauzată de un amestec de factori imuni, bacterieni și de mediu în acei oameni care sunt predispuși genetic. Sistemul imunitar al organismului atacă peretele GIT, probabil intenționând să ucidă antigene micro-bacteriene.

5. Evans

Sindromul Evans este un tip de boală autoimună prin care anticorpii corpului luptă împotriva trombocitelor și a globulelor roșii. Starea progresează patologic ca și co-apariția tulburărilor autoimune ale sângelui: purpura trombocitopenică și anemia hemolitică. Anemia hemolitică autoimună este o tulburare prin care celulele roșii din sânge sunt consumate de sistemul imunitar activ al organismului, în timp ce în purpura trombocitopenică imună, acțiunea autoimună distruge trombocitele.

4. Juvenile Artrită

Artrita juvenilă este o afecțiune autoimună fără nicio cauză cunoscută și este cea mai mare majoritate a artritei juvenile idiopatice (JIA). Rezultatele JIA sunt inflamația articulațiilor cu efecte mai reduse asupra cartilajului și stabilitatea articulației fără caracteristici reumatoide. Simptomele diferențiate de alte boli sunt umflarea prelungită a articulațiilor afectate, care sunt în principal glezna și încheietura mâinii.

3. Neuropatia inflamatorie progresivă

Progresivă neuropatie inflamatorie este o boală autoimună pe care Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au publicat în raportul său din ianuarie 31, 2008. Acesta a fost raportat pentru prima oară în Statele Unite în rândul lucrătorilor care lucrează în abatoare de porci. Boala prezintă durere, paralizie bruscă, oboseală, slăbiciune și amorțeală, în special în extremități.

2. Persoane cu sindrom Stiff

Sindromul bolnav este o afecțiune neurologică care prezintă o agravare a rigidității și a rigidității corpului. Mușchii trunchiali sunt în cea mai mare parte afectați de rigiditate, însoțite de spasme care duc la o poziționare anormală. Caracteristicile principale ale tulburărilor apar împreună cu hiperlordoza lombară și incapacitatea de a se mișca. Cauza nu este cunoscută, dar se crede că anticorpii organici denumiți GAD joacă un rol.

1. Boala lui Kawasaki

Boala Kawasaki, cunoscută și sub numele de sindromul ganglionar limfatic mucocutanat, este o tulburare prin care vasele de sânge se inflamă. Simptomul principal este o febră care persistă cel puțin cinci zile și nu poate fi mai mică prin medicamente, însoțită de ochi roșii și ganglioni limfatici în gât umflați. Nu există o cauză cunoscută; totuși, este postulat să fie rezultatele răspunsului autoimun activat de infecție.